¡ Hola amigos!

Hola amigos!!!

Estube un tiempo en silencio, es que algunas cosas no se dieron como esperaba, sobre todo con la salud de Dubi.
Fuimos a control con la Neurologa, le mando realizar varios examenes, entre ellos un EEG (Electro Encefalograma), pero el informe medico solo decia lo que ya sabemos, que esta muy alterado con una grave encefalopatia producto de sus crisis o de su epilepsia y ademas propios del Lennox Gastout, yo esperaba que por lo menos hicieran una comparacion con los anteriores y me dijeran si su situacion ha mejorado, empeorado o si se ha mantenido sin cambios. Pero esto no me lo informaron, el martes 5 de Octubre tenemos cita nuevamente con la Doctora para revisar los examenes y el Estimulador Vagal que tiene implantado.

Ya en la primera consulta, le subieron la dosis de uno de los medicamentos, el Keppra, segun la opinion de la Neurologa esta tomando muy baja dosis de este medicamento, bueno estamos probando, lo cierto es que despues de iniciar el incremento del medicamento, se vio muy malita, pero ya gracias a Dios esta bastante mejor. La meta es llevar el Keppra a 1.000 mg cada 12 horas osea 2.000 mg por dia.

Tambien nos sugirio conseguir el Rufinamida para probar si logramos un mayor control en las crisis. Actualmente en Venezuela este medicamento no se consigue, nos sugirio buscarlo en Colombia o España, ya estamos haciendo las averiguaciones respectivas.

La niña esta con una erupcion extraña esta semana ira al Dermatologo, tambien la Neurologa sugirio que Dubi tenga un control con Endocrinologia ya que algunos de los medicamentos anticonvulsibos afectan las glandulas endocrinas.

La buena noticia: Ya estamos trabajando en el proyecto que me he trazado con Dubi, cuando este terminado lo compartire con ustedes, asi como tambien los resultados que obtengamos de este.

Tambien es para mi una gran alegria comentarles que Dubi es una niña feliz, hace unos dias nos esbozo una sonrisa a mi madre y a mi, y esto se repitio una segunda vez. Creo que lograremos que Dubi vuelva a sonreir.